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Inclusión en la educación universitaria

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La inclusión de los estudiantes con discapacidad en el subsistema de educación universitaria (pre y posgrado), está respaldada por diversas normas que han sido desarrolladas en artículos anteriores.

En general, está garantizada su admisión, ingreso, prosecución, desem­peño y egreso, y las universidades deben adaptar sus instalaciones, adoptar recursos tecnológicos, producción de materiales educativos, adecuaciones curriculares, evaluación, programas y cursos a distancia conforme a criterios de accesibilidad, becas y la formación del personal docente, entre muchos otros aspectos.

Uno de los factores a tomar en consideración es el docente, el cual en su desempeño académico, de investigación y extensión en general, desconoce cómo “abordar” al estudiante con discapacidad, la metodología de enseñanza, la evaluación, recursos de apoyo existentes en su universidad, etc.

El Ministerio para la Educación Universitaria, Ciencia y Tecnología estructuró el “Sistema Nacional de Formación Permanente del Docente Universitario”, en el cual ofrece un seminario para el abordaje pedagógico de estudiantes universitarios con discapacidad.

Este seminario tiene como objetivo central proporcionar herramientas que favorezcan la equiparación de oportunidades, la igualdad de derechos y la inclusión de personas con discapacidad, a través de estrategias de enseñanza y aprendizaje que respondan y respeten las diferencias que caracterizan a este grupo estudiantil.

En la página Web del referido ministerio se aprecia la realización en el 2016 de dos jornadas:

I Jornada de Formación Docente en materia de Abordaje Pedagógico de Estudiantes con Discapacidad. Sordoceguera.

II Jornada de Formación Docente en materia de Abordaje Pedagógico de Estudiantes con Discapacidad Visual.

Y la colección de Guías Instruccionales:

Políticas públicas de inclusión e igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad.
Abordaje pedagógico de estudiantes universitarios con discapacidad visual
Abordaje pedagógico de estudiantes universitarios con discapacidad auditiva y sordos.
Abordaje Pedagógico de estudiantes universitarios con Sordoceguera.
Nuestra apreciación de lo ofrecido en cuanto a las Jornadas de Formación y de las Guías Instruccionales, en materia de abordaje pedagógico de los estudiantes universitarios con discapacidad; no abarca mayor número de instituciones universitarias participantes y las guías instruccionales no han sido divulgadas lo suficientemente a toda la comunidad universitaria en el país.

Las jornadas de formación deben ser permanentes, incluso obligatorias para los docentes de nuevo ingreso, y de ascenso como requisito complementario – adicional, para formalizar los mismos. Y dar a conocer las Guías Instruccionales mediante mecanismos de difusión internas de las universidades. La revisión de muchas páginas Web de éstas, no las mencionan ni promueven.

Los docentes tenemos interés en la inclusión de estudiantes en las actividades académicas que desarrollamos. ¿Cómo lograr un aliado en este sentido, si no somos invitados a participar en las Jornadas de Formación? ¿Cómo lograr la difusión de las Guías Instruccionales, su análisis y puesta en práctica si no las conocemos? ¿Cómo evaluar su efectividad o el logro deseado?

politicaspublicasydiscapacidad@gmail.com

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FIFARMA se reúne para los pacientes de América Latina

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La Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica (FIFARMA) tiene una presencia muy pequeña en Internet por el momento. Esto se debe a que es una organización relativamente nueva cuyo acrónimo no ha sido detectado por el algoritmo de Google, y no porque fuera una organización secreta. El sitio web de FIFARMA está en construcción.

Esto no será por mucho tiempo. En los próximos meses y años, se publicará mucha información en línea. FIFARMA está destinada a convertirse en un defensor sólido de la salud en América Latina.

Muchos de ustedes, sin embargo, ya están familiarizados con la International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations (IFPMA), la hermana mayor de FIFARMA.

IAPO ha trabajado con IFPMA en el pasado con el fin de desarrollar un Consensus Framework for Ethical Collaboration (Marco de Consenso establecido para la colaboración ética) y colabora permanentemente con ella para fomentar la innovación, promover sistemas normativos adaptables y respaldar la adopción de los estándares más elevados de calidad, prácticas éticas y políticas de salud sustentables para reunir las necesidades globales de nuestros pacientes. Recientemente, hemos estado trabajando con ellos con el fin de trazar las perspectivas del paciente, el regulador, el prescriptor y el dispensador en materia de bioterapéuticos (medicamentos biológicos y biosimilares).

Lo que descubrí en la reunión que se llevó a cabo en la ciudad de Panamá del 26 al 27 de julio fue que dista mucho de ser una organización secreta. FIFARMA es muy abierta, e invita a IAPO a ser un íntegro observador y a contribuir con sus talleres y procedimientos. Han proporcionado un “acceso abierto a todas las áreas”, a traductores y a toda la documentación sobre los procedimientos. ¡Esto es un muy buen inicio para la participación del paciente por parte de FIFARMA!

Visión y misión

La reunión comenzó con una abogada leyendo una declaración que establecía cómo los miembros presentes debían llevar a cabo su negocio. La declaración definió los puntos que se analizarían y los temas que no, a fin de garantizar que la reunión cumpliera con la ley de competencia y las normas de ética empresarial. La abogada les recordó amablemente que ella se quedaría en la sala a lo largo de toda la sesión y que interrumpiría en caso de que alguien rompiera esta regla. En el evento, no fue necesario que ella interrumpiera. ¡Todos se comportaron muy bien!

La visión y los objetivos de FIFARMA se establecieron claramente en la apertura de la reunión en sus documentos estratégicos:

Su intención es ser la voz regional de la industria farmacéutica innovadora, respaldando el desarrollo de un sistema de atención a la salud sustentable y centrado en el paciente de América Latina.
Participar en el desarrollo de las políticas que fomentan el acceso a las innovaciones farmacéuticas de alta calidad que prolongan, preservan y mejoran la vida de los pacientes en América Latina.
Contar con un cuerpo regional será una muy buena fuerza de campo en América Latina dado que nuestras organizaciones de pacientes en la región ya no tendrán que depender de los representantes de la industria en Washington, Londres, Berlín, Ginebra o París para abordar sus consultas y preocupaciones. Tendrán un cuerpo regional local y accesible con vasta experiencia local para ayudarlos.

Liderazgo​

Podemos también confiar plenamente en FIFARMA porque está bien dirigido. La página de LinkedIn del Director General Luis Villalba muestra su brillante carrera profesional en la industria y su conexión con los actores clave de la región.

Su mano derecha es otro experimentado. Él es Juan Carlos Trujilloan, el Director Internacional de Política y Operaciones, quien es extremadamente eficiente y una persona muy ocupada; hay que correr para alcanzarlo en una reunión. Cuenta con una vasta experiencia en asuntos públicos, trabajó en los niveles más elevados del gobierno y los ministerios de la región, y está muy relacionado con el movimiento de pacientes en la región.

Gobernanza ​

FIFARMA se regirá por una serie de comités y llevará a cabo las actividades con el respaldo de una membresía diversa y exhaustiva, que comprende personas con diferentes habilidades. Hasta ahora tienen cuatro grupos de trabajo confirmados y lugar para otros grupos ad-hoc, como un grupo de pacientes para respaldar la gobernanza. Cada grupo ofrece participación intersectorial y multidisciplinaria:

Sustentabilidad de los servicios sanitarios (32 participantes)
Normativo y biológicos (37 participantes)
OPS e IR (30 participantes)
Vacunas (11 participantes)
Grupos ad hoc, cuando se requieran
Programa

FIFARMA ya ha delineado un programa y plan de trabajo tentativos. Buscarán trabajar en los siguientes temas:
Documento de posición sobre MCDA
Documento de posición sobre HTA
Sustentabilidad de los servicios sanitarios
Evento anual de HTA
Farmacovigilancia
Transparencia normativa
Pautas bioterapéuticas
Comunicación y defensoría
Defensoría del paciente
Proyecto sobre Cumplimiento Internacional de la Transparencia
Observatorio regional
OPS: iniciativa acceso a los medicamentos
Fundación de la OPS
MERCOSUR-UNASUR
PANDRH: Armonización normativa en materia de fármacos

FIFARMA será un emprendimiento muy apasionante y necesario, que promete ayudar a los pacientes de América Latina a desarrollar un mercado de medicamentos seguro, de calidad y bien regulado en la región y, que a su vez, esté bien gestionado, sea participativo, transparente y responsable.

FIFARMA se reúne para los pacientes de América Latina
https://www.iapo.org.uk/es/news/2016/sep/1/fifarma-se-reúne-para-los-pacientes-de-américa-latina

LIBRO «La Persona con síndrome de Down. Una dimensión distinta de la Diversidad»

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Tengo el agrado de compartir el libro “La Persona con síndrome de Down. Una dimensión distinta de la Diversidad”. En el Brochure (archivo adjunto) puedes conocer los Capítulos que contiene, y cómo hacer para adquirirlo

MINSALUD DEBATIÓ PROPUESTAS PARA EL PLAN NACIONAL DE DERECHOS HUMANOS.

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Durante la consulta pública sobre el Plan Nacional de Derechos Humanos 2015-2019, realizado desde la Sede del Ministerio de Salud, Ventura aseguró que Venezuela es uno de los pocos países en garantizar y respetar los derechos de todos los ciudadanos, incluyendo a las personas con VIH, las que presentan alguna discapacidad, “es en Revolución en donde se les ha brindado inclusión”, añadió.
Asimismo, indicó que en los gobiernos que antecedieron a Hugo Chávez, las comunidades humildes no tenían acceso a la salud porque estaba privatizada, “Las personas no tenían derecho a una atención digna, pero nuestro gobierno bolivariano, creó los CDI, Consultorios Populares, otorgando medicinas gratuitas. Estos son derechos del pueblo y nosotros estamos para cumplirlos”.
“Se está perfeccionando la nueva institucionalidad en aras de garantizar el derecho al buen vivir, la promoción, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación para gozar de buena salud” puntualizó Ventura.
Asimismo indicó que el Gobierno Nacional está garantizando los medicamentos esenciales aprobados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y las diferentes facultades de farmacias que aseguran el derecho a la vida.
En esta consulta –dijo- están los derechos de los pacientes en los establecimientos de salud, al respecto, mencionó que se va a impulsar cursos y diplomados a médicos, enfermeras, odontólogos para humanizar la atención de las y los usuarios que acuden a estos centros a buscar un servicio integral y de calidad.
Resaltó que la garantía de los derechos humanos es responsabilidad de todas y de todos, por ello desde el Ministerio se creado diferentes resoluciones que asegura la humanización del trata a las personas que acuden a los centros de salud.
“Nuestros Indígenas, los privados de libertad, todos tienen sus derechos garantizados gracias a las políticas implementadas por el gigante Hugo Chávez y que ahora continúa el presidente Nicolás Maduro”, complementó Henry Ventura.
Esta actividad en conjunto con el Poder Popular, comités, directores y todo el personal del área de salud, consta del debate y propuesta dividido en 5 ejes fundamentales para llevar a cabo las acciones que garantice el derecho a una mejor calidad de vida.
Entre los ejes están: Construcción de una cultura emancipadora, Fortalecimiento de la institucionalidad para la garantía de los Derechos Humanos, Participación protagónica del pueblo para el disfrute pleno, Relación con los sistemas y organismos internacionales de los derechos humano, Profundización del enfoque de derechos humanos en la legislación, la política y la acción del Estado Venezolano.
Por su parte Larry Davoe, Secretario Ejecutivo del Consejo Nacional de Derechos Humanos, informó que esta consulta comenzó en los diferentes sectores a nivel nacional el pasado 15 de julio y finalizará el 15 de octubre.
Davoe detalló que el Plan nacional de Derechos Humanos en materia de salud, busca generar mecanismos para la defensa de los pacientes que acuden a los establecimientos públicos de salud y un sistema de regulación en las clínicas privadas.
En este aspecto, aseguró que dentro de los establecimientos de salud, todos los trabajadores y servidores públicos deben estar comprometidos para brindar una buena atención a las personas.
“desde el portero, pasando por las enfermeras, médicos, directores. Todos vemos mantener un trato humanista hacia el paciente”, concluyó.
Dayana Martínez/Foto: Pedro Ferre

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Encuentro Estadal de Personas con Discapacidad se realizó con éxito en Caracas

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Caracas, 29 de enero de 2015.- En la Unidad Educativa Bolivariana “Bicentenario Repúblicano”, de Caracas, se realizó el quinto Encuentro Estadal de Personas con Discapacidad, donde participaron familiares, representantes y personas con distintas condiciones de las tres entidades centrales del país.

Al espacio asistieron diferentes representantes del Pasdis, Barrio Adentro, el Sistema de Misiones, el Frente Francisco de Miranda, Gobierno del Distrito Capital, entre otros. El mismo sirvió para escoger a los cinco voceros de cada uno de los estados, después de debatir y presentar sus propuestas e ideas en las distintas mesas de trabajo que se llevaron a cabo en los salones de la unidad educativa.

Soraida Ramírez, presidenta del Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad y de la Fundación Misión José Gregorio Hernández, presente en la actividad expresó: “debemos trabajar en equipo indistintamente de la discapacidad que tengan, porque somos el Poder Popular y para eso es el Consejo Presidencial, para que comiencen a gobernar desde sus estados”.

Wilmer Prieto, vocero del consejo comunal Calvarito, del municipio Zamora, Guatire, estado Miranda y reportero y productor del programa de radio “La discapacidad y yo” de la emisora 101.1Fm La mejor, que se encontraba en la mesa de trabajo n°1 Revolución Económica, comentó: “estoy aquí por que debemos alcanzar la potencia productiva, las personas con discapacidad normalmente somos vistos como pedigueños, incluso como mantenidos, mi propuesta es y vengo trabajando con el Inces de Construcción Guarenas, de formación profesional para personas con discapacidad para conformar empresas de propiedad social. Este Inces, una vez que capacita a las personas con discapacidad, canaliza o enlaza con los diversos entes financieros para costear dicha empresa de propiedad social. Nuestra propuesta como colectivo es la conformación de una empresa de propiedad social en base a la fabricación y reparación de ayudas técnicas

Maira Torres, del municipio Rafael Urdaneta, Cúa, estado Miranda, que participó en la mesa de trabajo n°2 Revolución del conocimiento, es directora de la Fundación del niño excepcional con discapacidad funcional “Deiverson Duque”, ella propuso la construcción de un espacio para ayudar a todas las Personas con Discapacidad en pobreza extrema de su municipio, que pueda ofrecer educación, cultura y deporte. Ellos ya cuentan con el espacio, médicos, maestros y colaboradores, lo que exigen es el material para la construcción de dicho centro.

encuentro dto capitalRebeca Palma, del municipio Libertador, Distrito Capital, intérprete de Lengua de Señas Venezolana, asistió al Encuentro Estadal y se unió a la mesa n°3 Revolución Misiones Socialistas, por la necesidad que tienen los centros de salud, desde CDI hasta clínicas privadas, de contar con profesionales de la lengua de señas, para no tener problemas o impedimentos para comunicarse con alguna persona con discapacidad auditiva, además de la creación de un número de atención de emergencias (171) para llamadas, mensajes y videollamadas para las personas sordas.

En la mesa de trabajo n°5 Revolución Territorial, Nely Nieto, de la parroquia 23 de Enero, Caracas, Distrito Capital, con discapacidad físico-motora, manifestó que es importante unificar criterios, ponerse de acuerdo para llevar a cabo todos los proyectos, “los edificios que están construyendo actualmente no están tomando en cuenta las necesidades, las infraestructuras no están adecuadas para las Personas con Discapacidad, para que vivamos allí en esas condiciones, los baños sobretodo, los edificios no tienen rampa y los que tienen son muy pronunciadas, si los que tienen vehículos no tienen donde estacionarlos, a muchos nos cuesta salir de nuestras casas por esa misma situación”.

Tres Encuentros Estadales faltan por realizarse, en los estados Mérida, Bolívar y Lara, hasta el 11 de febrero. Las personas que quieran ser parte de los voceros de las mesas de trabajo deben tener en cuenta que deben ser Personas con Discapacidad o representantes, tener conocimiento en materia de discapacidad, tener compromiso político y social, ser responsable y disciplinado, ser mayor de edad, tener fluidez y coherencia en el discurso y ser venezolano. Todo esto con la finalidad de desarrollar de manera eficaz las políticas en materia de discapacidad y llevar a cabo el Consejo Presidencial de Gobierno de Popular de Personas con Discapacidad conjuntamente con el presidente obrero Nicolás Maduro.

Fuente: CONAPDIS
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IV FORO ABIERTO EN MATERIA DE DISCAPACIDAD

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En el marco de la conmemoración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, el cual tiene como objetivo llamar la atención y movilizar apoyos para aspectos clave relativos a la inclusión de personas con discapacidad en la sociedad y en el desarrollo, según la resolución 47/3 de la ONU en la Asamblea General adoptada el 14 de octubre de 1992, desde la Unidad de Investigación Discapacidad, Familia y Sociedad de la Escuela de Trabajo Social de la Universidad Central de Venezuela, se desarrolla desde el año 2011 el Foro Abierto espacio que es utilizado para disertar sobre aspectos relevantes a nivel nacional en torno a la calidad de vida de esta población.
La intención no es llegar a acuerdos o convenios, por el contrario, es escuchar diferentes posturas en torno a los avances que en esta materia se vienen realizando en el país, siempre con espíritu académico y de formación.

INICIÓ DIPLOMADO SOBRE “TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA” EN EL ESTADO SUCRE

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Caracas, 30/09/14.-El Ministerio del Poder Popular para la Salud a través de la Dirección de Atención en Salud Integral para Personas con Discapacidad (Pasdis), y su coordinación regional en el Estado Sucre, dieron oficialmente la apertura del Diplomado “Trastorno del Espectro Autista”, como parte de las estrategias de capacitación a personal calificado, que permita continuar ampliando los niveles de atención a las personas con esta condición.

La actividad estuvo coordinada por la Lic. Marlenys Martinez, quien dio las palabras de bienvenida junto al Dr. Nixon Contreras, Director del Pasdis y Ana Agudelo, Coordinadora del Programa de atención a la persona con discapacidad mental nivel central de la institución, a Médicos pediatras, Fisiatras, Nutricionistas, trabajadores sociales, Gastroenterólogos, Psicólogo, Foniatras, Fisioterapeutas, Terapista de Lenguaje y neurólogos que laboran en el Hospital Universitario “Antonio Patricio Alcalá” de la entidad.

Los trastornos del espectro autista (TEA) son un grupo de discapacidades del desarrollo, que tienen síntomas de leves a graves, y suelen ser crónicas. Uno de cada 110 niños es diagnosticado con uno de estos trastornos.

Fuente:PASDIS