La vergüenza social y el autismo

Somos seres sociales que nos regimos por un determinado número de normas sociales no escritas pero aceptadas implícitamente por nuestro grupo social. Por ejemplo, ir en bañador está bien visto en una piscina o en una playa, pero no en una oficina. No hay ninguna ley que diga como hemos de vestir, pero si hay una aceptación social al respecto. Y estas normas sociales delimitan nuestra conducta: qué es socialmente aceptable y qué no lo es. Y claro, cuando tienes un hijo con un Trastorno del Espectro del Autismo vas a romper más de una norma de forma bastante habitual. Y aquí vienen algunos problemas.

Una de las primeras consecuencias sociales que tiene tener un hijo con autismo es que tu vida social en familia disminuye drásticamente, y en algunos casos incluso desaparece. Las visitas a casas de amigos y familiares disminuyen, ir a un restaurante es una especie de sueño, ir al cine ni te lo planteas, salir de compras es muy complicado y un sinnúmero más de diferentes situaciones sociales que hasta la fecha eran habituales y que de golpe desaparecen. ¿Y por qué? Por las conductas de nuestro hijo. Desde berrinches descomunales a conductas totalmente inapropiadas, en resumen, un amplio abanico de conductas impropias para nuestro entorno social. Y claro, nos quedamos en casa, nuestra vida se reduce a la mínima expresión y nuestro circulo de amigos se convierte en otros padres y madres de niños con la misma condición, pero eso sí, solo a la puerta del centro de terapias o del colegio. Sumemos todo este aislamiento social al proceso del duelo y tenemos un cocktail de muy mala calidad.

Y curiosamente una de las mayores quejas de las familias es que sus hijos son segregados a muchos niveles, y ciertamente, esta queja es real y plausible. Nuestros hijos sufren de una segregación institucional, médica, educativa, social, …, y las familias tienen toda la razón al quejarse de este aislamiento, pero y como digo habitualmente, el pero es importante solo vemos la paja en el ojo ajeno. Las propias familias somos las primeras en segregar a nuestros propios hijos, e incluso a nosotros mismos. No salimos juntos a ninguna parte, nos da vergüenza. En el momento en que nuestro hijo empieza a montar un “show” todo el mundo nos mira, y no con afecto precisamente, todo tipo de comentarios llegan a nuestros oídos, nuestros propios “amigos” dejan de llamarnos y acabamos sufriendo “vergüenza social”. Y por tanto, nos autosegregamos de la sociedad para evitar esa sensación.

Y es que hay que tener un temple de acero para ir a un centro comercial (por ejemplo) y estar esperando en qué momento nuestro hijo va a entrar en crisis, o ir a un restaurante y tener un ataque de ansiedad continuo esperando a que nuestro hijo decida echar a correr, o a tirar algo al suelo. Hay mil y una situaciones, pongan ustedes las suyas propias. Y claro, normalmente el momento esperado acaba llegando, y nuestra respuesta muchas veces tampoco es adecuada. Hoy me comentaban que una mamá ante la desesperación llegó incluso a dar unos azotes a su hijo para intentar parar un momento socialmente inadecuado de su hijo. Un profesor me dijo una vez, “la desesperación hace siempre malos negocios”, y es cierto, cuando las circunstancias nos superan es fácil perder el norte.

Y a la vista de estas situaciones nos quedamos todos en casa y nos quejamos en redes sociales sobre la segregación de nuestros hijos. Es decir, hacemos lo mismo de lo que nos quejamos. Y un día te despiertas y descubres que toda tu vida giran en torno al autismo, y tu hijo realmente pasa a un segundo plano, solo importa el autismo. Y nos olvidamos de cuestiones básica y esenciales, y esta postura es mala para todos. Y empiezas a poner excusas para todo: no hago esto porque …; no hago lo otro porque …; no voy a tal sitio porque …, y así todo el día, poniendo excusas e intentando justificar nuestras propias acciones. Y si es necesario le echamos la culpa a otro, de esta forma nos sentiremos menos mal. Pero no nos damos cuenta que hemos dejado de actuar de forma adecuada, hemos ampliado las barreras de la incomunicación de nuestro hijo a toda la familia ¡Ahora todos con autismo! Y encontrar la solución a esto puede incluso ser fácil. Por ejemplo:

.-Ir al Monte de Piedad y empeñar la vergüenza, a ver si nos dan algo de dinerito y de paso podemos pagar alguna terapia.

.-Ser impasible e inmune a los reproches y quejas, y aprovechar para de paso ir intentando concienciar a la gente (esto último no es muy fácil)

.-Ir a vivir a una isla desierta

.-Entender el por qué de las conductas inapropiadas y resolverlas. (Esta es la más recomendable)

Y es que en autismo es muy habitual trabajar para eliminar la consecuencia, pero nadie se para a resolver el problema. Reñir a un niño que no entiende absolutamente nada de lo que le decimos es inútil. Muchas familias dicen que sus hijos les entienden perfectamente. Bien, no dudo que haya casos así, pero en niños con autismo y con bajo o nulo nivel de comunicación en realidad el niño no entiende prácticamente nada de lo que le decimos. Su comprensión no irá mucho más allá de palabras o frases muy cortas o de situaciones conocidas. Hemos publicado mucho sobre este aspecto. Si un niño que no nos entiende, se porta mal y lo reñimos, va a seguir portándose mal, sí o sí. Recuerden “Sin comunicación no hay aprendizaje”. Potenciar y trabajar la comunicación con el niño nos ayudará a poder ir resolviendo este tipo de situaciones problemáticas. La gran mayoría de conductas “vergonzantes” de nuestro hijo van a desaparecer una vez él tenga comunicación válida.

Prepárense a ser inmunes a la vergüenza, salgan a la calle con su familia, usen esas situaciones para trabajar con sus hijos lo que es correcto y lo que no. No caigan en chantajes, si un niño quiere algo y no lo consigue, monta un berrinche y lo consigue, imaginen que hará la próxima vez que quiera algo. No caigan en el modelo del niño emperador, que para evitar que cree una situación social inapropiada se le consiente todo. Su hijo tiene autismo, pero usará todas las estratagemas posibles para salirse con la suya, exactamente igual que cualquier otro niño, recuerde, su hijo es un niño no un autismo. La mayor parte del éxito reside en la familia, los profesionales que tratan a su hijo pueden ser los mejores del mundo, pero si la familia no colabora y no se implica al 100% nunca llegarán a buen puerto. Trabajen duro, fórmense, infórmense, hablen con los profesionales, establezcan procedimientos y métodos de trabajo, pónganse manos a la obra y verán que tal y como dice el refrán “no hay mal que cien años dure”. Coordinen el trabajo y además, disfruten haciéndolo, se sentirán tremendamente orgullosos de los avances de sus hijos, toda la percepción negativa del mundo desaparecerá y descubrirán que su hijo, a pesar del autismo, es un niño con las mismas necesidades que cualquier otro niño. La educación se inicia en la familia.

Fuente

Enfermedad de Alzheimer: ¿a quién afecta y por qué?

¿Es hoy el Alzheimer más frecuente que hace años?

La respuesta es sí y la explicación es muy clara. Cuanto más envejece la población, más enfermos de Alzheimer habrá . Afecta al 5-7% de las personas de más de 65 años, y a los 95 años supone el 50% de la población.

Casi ocho millones de europeos tiene Alzheimer, 700.000, personas en nuestro pais.
Es un gran reto para este siglo, pues se prevé que el número de enfermos se duplique en 2020

¿Es el Alzheimer una enfermedad hereditaria?

El Alzheimer es una enfermedad heterogénea, compleja y multifactorial. Sólo en una mínima proporción de casos (se insiste, un 2%), es puramente hereditaria. Quien así enferma ha de recibir el gen mutado bien de su padre bien de su madre. El progenitor que transmite la mutación ha de padecer o haber padecido la enfermedad salvo que la mutación se origine en el propio enfermo (lo que se llama efecto fundador de mutación genética).

¿Qué papel juega la genética en la mayoría de casos de Alzheimer?

En un enfermo en que los síntomas comienzan a aparecer después de los 65 años, según la regla y lo que se observa, en el 98% de los casos de Alzheimer, puede haber o no antecedentes familiares.

Existan otros casos en la familia o no, en ambos casos puede influir la genética pero no como causa, sino como mayor predisposición a padecer la enfermedad.
Pero, hay que tener muy claro qué significa ser portador de un factor genético de riesgo de Alzheimer. Esto quiere decir que tal portador tiene más predisposición, susceptibilidad o probabilidad de sufrir tal enfermedad pero, en modo alguno significa que es seguro que la vaya a padecer.

Actualmente se estudian alrededor de una docena de genes con sus variantes para ver cuáles confieren riesgo de Alzheimer y cuáles no. Puede llegar un día en que se pueda predecir, según el genotipo, quién va a tener la enfermedad y quién no. Pero, hoy por hoy, no es posible. En el caso de una persona que ya presente síntomas sospechosos de Alzheimer, entonces, y con las debidas precauciones, se puede buscar porque, en caso positivo, puede ser más firme el diagnóstico en etapas muy iniciales.

Además de los factores genéticos de riesgo, ¿hay otros factores que favorecen la aparición del Alzheimer?

Ciertamente, sí. La edad es el factor más evidente. Luego, el sexo. El Alzheimer es más frecuente en las mujeres que en los hombres (la proporción es 1,6:1). Las razones de este predominio femenino no están aún muy claras. Una de ellas podría ser que, con la menopausia, la mujer pierde el papel protector que los estrógenos tienen sobre las neuronas. Otra podría radicar en la mayor expectativa de vida que tienen las mujeres.

Se sigue discutiendo si el Alzheimer ocurre con más frecuencia en las personas con menor nivel de instrucción y menos años de escolaridad. De todas maneras, más de un Premio Nobel ha padecido Alzheimer.

Las personas con síndrome de Down están muy expuestas a padecer Alzheimer debido a esos tres cromosomas 21 que tiene. Entre los antecedentes de los enfermos de Alzheimer se encuentra, con mayor frecuencia que entre la población sin esta enfermedad, que han tenido un traumatismo craneal importante, con pérdida de conciencia durante algún tiempo,. La conmoción o contusión cerebral puede inducir la formación de amiloide beta y una reacción inflamatoria a su alrededor
El Alzheimer es más frecuente en familias en las que algún miembro ha sufrido demencia de cualquier tipo. Desde hace muchos años está cobrando importancia la relación entre el Alzheimer y los factores de riesgo cardiovascular (hipertensión arterial, diabetes, aumento de colesterol obesidad, tabaco, etc.), que son también factores de riesgo para que enfermen las arterias cerebrales. La sustancia amiloide beta del Alzheimer también se deposita en los pequeños vasos de las meninges y de la corteza cerebral, estrecha su luz y produce pequeños infartos en zonas corticales muy vulnerables. Si por una parte hay pequeños infartos diseminados por el cerebro y por otra la degeneración neuronal propia del Alzheimer, hay más cantidad total de neuronas muertas.

Por esta razón, las personas que tienen a la vez pequeños infartos y lesiones de Alzheimer presentan síntomas más graves de demencia y el proceso puede evolucionar con mayor rapidez y mayor intensidad.

¿Hay alguna circunstancia que proteja frente al Alzheimer?

Durante años se creyó que el consumo de tabaco podía tener un efecto protector. Los análisis recientes han puesto de manifiesto que el consumo de tabaco no sólo no protege sino que se convierte en factor de riesgo significativo. La reducción del riesgo de padecer esta enfermedad se asocia al consumo crónico de (anti-inflamatorios no esteroideos).. La terapéutica hormonal sustitutiva con estrógenos, en mujeres menopáusicas se asocia a una menor prevalencia e incidencia de Alzheimer. En algunos estudios, la reducción de riesgo llega a ser del 30-50%.

Fuente

Invitación de la Asociación Larense para el síndrome de Down

La Junta Directiva de la Asociación Larense para el síndrome de Down (Alasid), la artista plástico Coromoto Rodríguez y los jóvenes pintores de la asociación invitan a la inauguración de la XI EXPOSICIÓN DE TRAZOS DE INOCENCIA”, en homenaje a la Excelsa Patrona, la Divina Pastora, que tendrá lugar el viernes 10 de enero de 2014, a las 4:00 P.M., en el Palacio de Gobierno, ubicado en la carrera 19 con la calle 25. Son jóvenes pintores con síndrome de Down que con tu presencia les estarás estimulando y elevando aún más su autoestima. Ellos, sus padres y su profesora te esperamos. Muchas gracias.

Informe Encuentro Regional de IAPO en América Latina, 2015 – Panamá

Recursos

Sumario
Guia de los delegados​
Comunicado de prensa
Fotos
Informe (próximamente)​

“Pulse Aquí para mayor informacion”:https://www.iapo.org.uk/es/encuentro-regional-de-iapo-en-am%C3%A9rica-latina-2015

International Alliance of Patients’ Organizations (IAPO)
49-51 East Road
London
N1 6AH
United Kingdom

www.patientsorganizations.org

www.globalpatientscongress.org

Email: rebecca@patientsorganizations.org
Tel +44 20 7250 8280
Tel (direct) +44 20 7250 8281
Fax: +44 20 7250 8285

Defensoría formará a docentes en diversidad funcional

Blanca González | ÚN.- “Alfabetizar a la sociedad para no generar sufrimiento a quienes funcionan diferente”, es el objetivo en el que está trabajando la Defensoría del Pueblo.

Así lo anunció la titular de esta institución, Gabriela Ramirez, durante su participación en el Foro de Discapacidad: una condición de vida que nos involucra a todos, que se realiza en Últimas Noticias.

Para tal fin se organiza un diplomado para docentes, con una duración de 4 meses, que tratará la diversidad funcional y que comenzará en marzo de 2014, según adelantó la defensora.

Programa

El tercer foro sobre discapacidad que realiza Últimas Noticias, cuenta también con la presencia de Alejandro Zamora, presidente de la Fundación José Gregorio Hernández y el Conapdis.

Este funcionario destacó los esfuerzos del Gobierno en desarrollar planes y proyectos para fortalecer y desarrollar la capacidad de las personas con discapacidad.

Informó que la Fundación ha entregado 25.315 prótesis auditivas de forma gratuita y que el 2014 será el año para impulsar los proyectos de las personas con discapacidad. Llamó a un debate nacional para sustituir el termino discapacidad por diversidad funcional.

Así mismo, destacó que en Venezuela 100 personas quedan discapacitadas a diario por accidentes de motos.

El evento contó con la participación de ponentes con varias discapacidades, quienes narraron sus experiencias y la forma como se han integrado exitosamente en la sociedad.

María Mayorga, madre de un joven con diversidad funcional, resaltó que en Venezuela no hay ninguna Ley en el país que proteja a los familiares de personas con estas características y que faltan centros de rehabilitación.

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FEVEDI , se une a la conmemoración del Dia Internacional de las personas con Discapacidad y felicita a la República Bolivariana de Venezuela por su adhesión a la Convención de Derechos de Personas con Discapacidad. Esperamos que también el día de hoy se cumpla con la promulgación del Reglamento que regula la Ley de las personas con Discapacidad, porque son varios años esperándolo.

En el caso de la Discapacidad Intelectual, Psicosocial y otros trastornos de la integración hay mucho por hacer, porque como siempre hemos dicho“no existe una protesis cerebral” y las personas afectadas y sus familias claman por sus derechos. Es un ámbito más complicado que hay que abordar “asesorado” por los que convivimos el dia a día con la discapacidad, por ello solicitamos al estado venezolano trabajemos “en equipo” con nuestras organizaciones de familiares, que han acumulado experiencia y construido proyectos (y programas) exitosos, para hacerlos llegar a todo el territorio nacional. Proponemos la apertura de un BANCO DE PROYECTOS que apoye su ejecución y continuidad.

El 90% de los personas con discapacidad intelectual, psicosocial y otros trastornos de la integración, no son reinsertables laboralmente (algunos pueden hacerlo, en sitios protegidos y acondicionados), al tiempo que se afecta directamente a cuidadores familiares, muy sobrecargados física y emocionalmente y en mayor o menor grado a todo el grupo familiar y comunidad. Para ello las familias afectadas organizadas en nuestras Asociaciones miembros, responsablemente hemos trabajamos y concluido proyectos desde el año 2005, complementando y enriqueciendo el reglamento de la Ley para las personas con discapacidad.

Se pierde mucho tiempo valioso HABLANDO y no HACIENDO, por lo que exigimos resultados tangibles en políticas publicas que se traduzcan en apoyo para las familias afectadas.

HEMOS CONCLUIDO PRODUCTO DE LAS MESAS DE TRABAJO, EN CONGRESOS DE FEVEDI Y OTROS, LA INMINENTE NECESIDAD DE:

1. Centros y Servicios de apoyo para los afectados. El proyecto Centros Comunitarios de Cuidado y Atención Social Integral, Recreativa, Cultural y Deportiva para personas con Discapacidad Intelectual, y personas dependientes, y sus familias (CEDEP), en este enlace : http://fevedi.org/article/proyecto-fevedi-centros-comunitarios-de-cuidado-y-/

2. Formación de Cuidadores, Tutores, Asistentes Integrales y otros

3. Formación de Profesionales, Médicos Especialistas, enfermeras, psicólogos, terapeutas…etc bien formados en cada especialidad

4. Campañas informativas y de prevención de la discapacidad, al tiempo de apoyar la investigación

REVISANDO NUESTRAS PROPUESTAS DE AÑOS ANTERIORES, NOS FALTA LOGRAR:

• Aumentar el techo de la actual ley de Donaciones (de bs. 30.000 a bs. 3.000.000 o más al año) para proyectos de Salud y Educación,

• La creación de una Ley de Dependencia, y luego formular su respectiva partida presupuestaria.

• Que el estado como ente calificador seleccione nuestros proyectos (para lograr mejoras en la atención y cuidado de nuestros congéneres con discapacidad y las formas de ayudar a sus familiares en el manejo de esta situación), y a fin de optar a los fondos FONACIT y otras alternativas de financiamiento. Esto permitirá recibir los fondos a Asociaciones responsables y comprometidas para ejecutar estos programas o proyectos.

Muchas gracias por su atención, apoyo y colaboración

Personas con discapacidad del estado Zulia solicitarán reforma de Ley ante la AN

(Caracas, 29 de noviembre. Noticias24).-

Durante la mañana de este viernes, los participantes del 1er Encuentro para una Sociedad sin Barreras para personas con Discapacidad, debatieron diferentes aspectos sobre la terminología utilizada para dirigirse a ellos.

“Nosotros queremos demostrar que podemos ser útiles a la Patria, demostrar que podemos ser profesores, necesitamos que en las aulas de clase exista un profesor que sepa el lenguaje de señas”

La actividad contó con la participación de Yelitza Rincón, Coordinadora Regional de Educación Especial de la Zona Educativa Zulia, Elimer Urdaneta (Coorp. ODOS), Emilio Colina (CORIPDIS), y Dinah Bromberd de González, Coordinadora General de la Comisión para la Igualdad y Equiparamiento de personas con Discapacidad de la Universidad del Zulia.

Rincón, expresó que “son las políticas públicas las que van en función de incluir cada día más a toda la población de niños, niñas o adolescentes con discapacidad o diversidad funcional, que han sido excluidos del sistema educativo”.

Rincón informó que el objetivo principal es la inclusión educativa, partiendo del acontecimiento importante que fue el censo José Gregorio Hernández, de la Misión creada con ese mismo nombre. “El censo nos permitió caracterizar a toda la población con discapacidad y en función a ello, se diseñaron políticas públicas para dar respuesta a las necesidades de las personas con diversidad funcional”.

José López, persona con discapacidad auditiva, manifestó: “Nosotros queremos demostrar que podemos ser útiles a la Patria, demostrar que podemos ser profesores, necesitamos que en las aulas de clase exista una profesora o profesor que sepa el lenguaje de señas, de esta manera trabajar unidos para satisfacer las necesidades de los sordos”.

Por su parte Dinah Bromberd, Coordinadora General de la Comisión Luz para la Igualdad y Equiparamiento de Personas con Discapacidad de La Universidad del Zulia, expresó que todo se trata de un paradigma, “todos somos diversos, en la Ley para Personas con Discapacidad dice que las personas que tienen dioptrías refractarias son personas con discapacidad, es decir, que los que usamos lentes también estamos dentro de ese rango”.

Bromberd, indicó que se busca unificar criterios, usar un lenguaje común para poder hablar y coordinar las políticas públicas. “El paradigma social fue gestado por las mismas personas con discapacidad, hay que poner nombre y apellido para poder luchar por sus derechos, sino le colocamos nombre por quién vamos a luchar”.

Propuestas que llevarán a la AN

El momento fue propicio para informar a todos los presentes, de dos solicitudes que se realizarán ante la Asamblea Nacional, la primera es la Creación de una Comisión Parlamentaria Permanente para Personas con Discapacidad, y la segunda es elevar la Ley Especial para Personas con Discapacidad a Ley Orgánica, ya que el documento vigente no tiene el peso y el poder para que sea cumplida por todos los organismos y entes nacionales.

Esta petición se realiza recordando y citando las palabras del Comandante eterno Hugo Rafael Chávez Frías, quien en vida, gracias a su amor, humanismo, solidaridad y respeto a su condición los llamó “Luceros de la mañana y luz de la Patria” haciéndolos visibles ante la sociedad y dándoles poder pleno y protagonizmo a través del Artículo 81 de la Constitución de la República Bolivariana de Venezuela.

La clausura del 1er Encuentro Regional por una Sociedad sin Barreras para Personas con Discapacidad, concluyó con la entrega de certificados y reconocimientos a los participantes, expositores y colaboradores; además de actos culturales a cargo del grupo Manitos Blancas, Amanda Yorvi, Oswel David Mas y Rubi, Mileidys López y la Fundación Arcanciel.

Fuente

Inicio de la semana de la integración de las Personas con Discapacidad 2013

Hasta el momento el sistema de Misiones del Gobierno Bolivariano ha atendido en lo que va de 2013 a más de 100 mil personas con discapacidad

Caracas, 26 de noviembre de 2013.- El Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad (Conapdis) y la Misión Dr. José Gregorio Hernández, entes adscritos al Viceministerio del la Suprema Felicidad Social del Pueblo, del Despacho del la Presidencia y Seguimiento de Gestión de Gobierno, realizó una rueda de prensa en la sala “Manuel Segundo Sánchez”, de la Biblioteca Nacional en Caracas para informar a la colectividad en general la agenda que tienen preparada para la semana de las personas con discapacidad en todo el país, del 26 de noviembre al 05 de diciembre.

Agenda de la semana de las personas con discapacidad

El Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad y la Misión Dr. José Gregorio Hernández invitan a todo el colectivo a conmemorar su día internacional, participando en la semana de la integración de las personas con discapacidad. A continuación la programación:

Martes 26 de noviembre:

Rueda de prensa
Hora: 9:00am
Biblioteca Nacional, Sala Manuel Segundo Sánchez, Nivel AP2, Edificio administrativo.

Encuentro de Integración para un Trabajo Digno” Entidades de Trabajo Públicas y Privadas
Hora: 9:00am
Lugar: División de Rehabilitación Ocupacional, frente al Hospital Pérez Carreño.

Miércoles 27 de noviembre:

Reunión de Ingreso para estudiantes universitarios con discapacidad
Hora: 9:00am
Lugar: Auditorio de la OPSU, Calle este 2, entre Esquina Dr. Paul y Salvador de León.

I Encuentro Regional Por una Sociedad sin Barreras para Personas con Discapacidad
Hora: 8:00am
Lugar: Auditorio “Gastón Parra Luzardo”, del Banco Central de Venezuela. Estado Zulia.

Intercambio de Experiencias Exitosas “Comunas en Construcción”
Hora: 9:00am
Lugar: División de Rehabilitación Ocupacional, frente al Hospital Pérez Carreño.

Jueves 28 de noviembre:

Encuentro de padres y familiares de personas con discapacidad
Hora: 9:00am
Lugar: Salón de Trotadores del Parque Generalísimo Francisco de Miranda.

I Encuentro Regional Por una Sociedad sin Barreras para Personas con Discapacidad
Hora: De 8:00 am a 5:00 pm.
Lugar: Sede de la Biblioteca María Calcaño. Estado Zulia.

Encuentro de experiencias entre Entidades de Trabajo Públicas y Privadas
Hora: 9:00am
Lugar: División de Rehabilitación Ocupacional, frente al Hospital Pérez Carreño.

Viernes 29 de noviembre:

Exposición Final de los Cursos de la División de Rehabilitación Ocupacional
Hora: 9:00am
Lugar: División de Rehabilitación Ocupacional, frente al Hospital Pérez Carreño.

Encuentro de Talentos de artistas con discapacidad
Hora: 2:00pm
Lugar: Hall del Celarg, Altamira.

Cine Accesible: Cuatro Minutos
Hora: 5:00 pm
Lugar: Salas de la Cinemateca del estado Vargas, Nueva Esparta y Mérida.

Encuentro de Medios de comunicación con la comunidad
Hora: 9:00am
Casa Guzmán Blanco, frente a la estación Mamera del Metro de Caracas.

I Encuentro Regional Por una Sociedad sin Barreras para Personas con Discapacidad
Hora: De 8:00 am a 5:00 pm.
Lugar: Sede de la Biblioteca María Calcaño. Estado Zulia.

Sábado 30 de noviembre:

Cine Accesible: Cuatro Minutos
Hora: 5:00 pm
Lugar: SaLa 2 del Celarg, Altamira.

Lunes 02 de diciembre:

Reconocimiento a trabajadores y luchadores por la discapacidad
Hora: De 8:00am a 4:00pm
Lugar: Auditorio del Banco Central de Venezuela.

Foro Discapacidad: Una condición de vida que nos involucra a todos
Hora: De 9:00am a 12:00m
Lugar: Auditorio de la Cadena Capriles.

VI Festival de Teatro de Sordos
Hora: 7:00 pm
Lugar: Auditorio Danzaluz de la Universidad del Zulia, Maracaibo.

Martes 03 de diciembre:

Entrega de ofrenda floral a Simón Bolívar
Hora: 8:00am
Lugar: Plaza Bolívar de Caracas.

Inauguración de la exposición “Encuentro” y Espectáculo musical en vivo
Hora: 10:00am
Lugar: Museo Alejandro Otero, sector Las Mayas.

Foro: Investigación, experiencias y visión de la Discapacidad
Hora: 9:00am
Lugar: Sala Francisco de Miranda de la UCV.

Homenaje en agradecimiento al Comandante Hugo Chávez
Hora: 3:00pm
Lugar: Cuartel de la Montaña.

VI Festival de Teatro de Sordos
Hora: 7:00 pm
Lugar: Auditorio Danzaluz de la Universidad del Zulia, Maracaibo.

Miércoles 04 de diciembre:

III Foro Abierto en materia de Discapacidad
Hora: De 9:00am a 4:30pm
Lugar: Sala “E” del Complejo Cultural de la UCV.

Taller de Formación para docentes de escuelas de artes
Hora 9:00am
Lugar: Torre Norte, Centro Simón Bolívar, piso 22.

Graduación de beneficiarios de la División de Rehabilitación Ocupacional
Hora: 9:00am
Lugar: Teatro Paraíso – INCRET.

Jueves 05 de diciembre:

III Foro Abierto en materia de Discapacidad
Hora: De 9:00am a 12:00m
Lugar: Sala “E” del Complejo Cultural de la UCV.

Taller de Formación para docentes de escuelas de artes
Hora 9:00am
Lugar: Torre Norte, Centro Simón Bolívar, piso 22.

Cabildo abierto entre organizaciones de personas con discapacidad
Hora: De 9:00am a 12:00m
Lugar: Casa Guzmán Blanco, frente a la estación Mamera del Metro de Caracas.