Colegas, padres, amigos y amigas:
El texto que leerán más abajo es el resumen del trabajo, que va en archivo adjunto, relacionado con las quejas que las madres tienen de los médicos, en cuanto a la forma como informan, bien sea el diagnóstico de síndrome de Down, bien sea en la etapa prenatal como postnatal. es un trabajo de lectura obligante, para nosotros, los médicos, para los directivos de asociacioneso fundaciones , a fin de plantear campañas de concienciación profesional y de la misma sociedad, en la que hacen vida comunitaria los miembros de las asociaciones o fundaciones, que de una u otra manera trabajan a favor de las personas con síndrome de Down.
Así pues que la lectura es de mucho interés para la vida de las personas con síndrome de Down.
Resumen
El artículo presenta tres partes. En la primera se expone el proyecto de estudio de Brian Skotko, un estudiante de Medicina preocupado por las quejas que recibía de las madres con hijos con síndrome de Down, sobre el modo en que recibían el diagnóstico tanto prenatal como postnatal. Fruto de este estudio fue la realización y publicación de varios trabajos en revistas internacionales. En la segunda se ofrece un amplio resumen del trabajo realizado por dicho autor en madres que recibieron el diagnóstico prenatal. Se reproducen las recomendaciones que dan las madres a los profesionales sobre cómo dar el diagnóstico y cómo actuar bajo esas circunstancias. En la tercera parte, y como consecuencia de todos esos estudios, se reproduce el proyecto de ley que ha presentado el Senado de Estados Unidos, para mejorar la interacción entre profesionales y familias en momentos tan delicados como es la noticia del diagnóstico.
Atentamente,
Dr. José Francisco Navarro Aldana
Médico Fisiatra