ONG de personas con discapacidad rechazan nuevo anteproyecto de ley

Asociaciones civiles en materia de discapacidad advirtieron que la propuesta del anteproyecto de ley orgánica para la atención integral de las personas con discapacidad relega la participación de este grupo en la toma de decisiones sobre políticas públicas referidas al tema. De acuerdo con la página web del Consejo Nacional para Personas con Discapacidad, el anteproyecto se elaboró “en el marco de la Ley Habilitante” y se propuso su discusión a comunidades entre jueves y viernes en varias regiones del país.

Luis Torres, del Observatorio Venezolano para la Discapacidad, destacó que la propuesta amplía la protección del sector al incluir a la Fiscalía, la Defensoría y al Tribunal Supremo de Justicia como mecanismos de denuncia ante el incumplimiento de la ley. Sin embargo, alertó que de aprobarse el documento tal como se publicó para el debate, el Sistema Integral de Personas con Discapacidad —responsable de discutir y ejecutar políticas públicas en el área— no tomará en cuenta la participación de personas con discapacidad y sus familiares, y tampoco la de los colegios de profesionales.

José Gregorio Delgado, abogado vinculado a los derechos humanos, coincide que en la propuesta el sistema integral desconocerá el protagonismo de esta población en el diseño de políticas públicas. Cuestionó además que los comités comunitarios de personas con discapacidad —encargados de organizar ideas y aportes— se empezarían a regir por las leyes del poder popular. “Pero ninguna de esas normativas hace referencia específica a la discapacidad. La ley actual le da autonomía a los comités para presentar proyectos y debatir políticas públicas”, detalló.

El abogado criticó la premura con que se realiza la consulta, pues a su juicio dos o tres días no son suficientes para evaluar los 265 artículos del anteproyecto. “La convención de derechos humanos de la ONU no se refleja en esta nueva ley, es decir, todo lo que tiene que ver con derechos culturales, sociales, educativos y de desarrollo integral de las familias”.

Padres preocupados. La propuesta generó preocupación entre padres y representantes de jóvenes con necesidades especiales. Ender Rodríguez, padre de un niño con autismo, aseguró que se trata de un “madrugonazo jurídico” que busca legitimar la transformación de la educación especial, medida que desde 2011 ha obligado al cierre de varios centros de atención especial en el país, denunciaron las familias.

Apuntó que en los artículos 47 y 48 del anteproyecto de ley, relacionados con el aspecto educativo, se elimina la palabra “permanencia”, lo que a su juicio permitiría al Estado retirar a personas en condición especial de centros de atención una vez que hayan alcanzado la edad adulta, sin importar si se encuentran preparadas.

Zoraida Gómez, madre de un adolescente también con autismo, dijo que la discusión se está haciendo a espaldas de ellos, pues además limitan la participación en la consulta a 50 personas por estado.

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El impulso crece a medida que los grupos de pacientes se unen en toda América Latina

Comunicado de prensa: la liberación inmediata, 27 de agosto 2015​

70 individuos clave de la atención sanitaria de toda América Latina se reunieron esta semana en Panamá para analizar algunos de los mayores desafíos que enfrentan los pacientes en el presente.

El 24 y 25 de agosto, los grupos de pacientes que representan diferentes causas y afecciones se reunieron con personalidades destacadas de los sectores académico, farmacéutico y de la industria y los profesionales de la salud a fin de debatir sobre las innovaciones que están penetrando toda América Latina y sobre las regulaciones venideras.

La reunión, organizada por International Alliance of Patients’ Organizations (IAPO), exploró cómo las innovaciones, como por ejemplo los medicamentos biosimilares, están cambiando permanentemente el paisaje de la atención sanitaria e impactando miles de vidas. Los pacientes y profesionales tienen más opciones y decisiones a tomar sobre su atención que en el pasado.

Los participantes de la reunión acordaron que toda innovación debe estar acompañada de una regulación actualizada y precisa que garantice que los derechos de los pacientes (incluida la seguridad y el acceso) sean abordados como prioridad. Kawaldip Sehmi, Director Ejecutivo de IAPO, dijo:

‘Estos asombrosos cambios en América Latina deben ir de la mano de las regulaciones que pongan a los pacientes en un lugar primordial. Nos complace que los grupos de pacientes, los actores académicos y de la industria reconozcan esto y estén comprometidos con alcanzar una meta común: mejorar las vidas de los pacientes de América Latina’.

La voz del paciente ha estado creciendo en todo el continente. Representantes de Brasil, Argentina, México, Uruguay, Perú, Ecuador, Colombia, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Panamá, Venezuela y Chile asistieron a la reunión y están trabajando juntos cada vez más en temas relacionados con las enfermedades, las causas y entre los países.

Más y más organizaciones de diferentes procedencias se están uniendo en nombre de los pacientes e introduciendo una nueva era donde el paciente juega el papel principal en la atención sanitaria.

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ACUERDA TRABAJAR EN UN PLAN PARA ATENDER A PERSONAS CON ALZHEIMER Y OTRAS ENFERMEDADES MENTALES

19-06-2014
Periodista:Oswaldo González
Fotografo:Wilmer Tovar
Diputado Eduardo Piñate alerta que la tendencia a nivel mundial es un crecimiento de las enfermedades mentales, y sobre todo, del Alzheimer, “sin embargo en nuestro país se ha elevado la expectativa de vida producto de las políticas sociales del Estado”.
Integrantes de la Subcomisión de Salud y Seguridad Social de la Asamblea Nacional acordaron con la Fundación Alzheimer de Venezuela y representantes de instituciones del Estado, trabajar en la formulación de un plan nacional de políticas públicas para atender a las personas con la enfermedad de Alzheimer y otras demencias.
El coordinador de la referida instancia legislativa diputado Eduardo Piñate (PSUV/DC) indicó que la reunión de este jueves, resultó en un intercambio de ideas interesantes que arrojan una serie de elementos y una contribución para emprender un plan nacional de políticas públicas para atender la enfermedad y los derechos humanos de los pacientes.
El parlamentario enumeró los elementos que debe contener dicho plan de acción: La necesidad de atender el tema de la promoción y la difusión, la atención primaria y comunitaria que se viene orientando desde la Dirección de Salud Mental del MPPS, el establecimiento de un protocolo de atención que la unifique en todos los niveles, público y privado, los “Centros Atención Día” una propuesta diseñada por el Ministerio de la Salud
Al propio tiempo, la capacitación del personal de cuidadores terapéuticos a nivel domiciliario, y por supuesto el tema presupuestario; para atender todos los niveles de la salud mental.
Son temas donde nos vamos a concentrar e incorporar a la próxima mesa de trabajo a la Defensoría del Pueblo y FGR, para realizar un trabajo en un periodo relativamente corto, que tenga un impacto en las personas con esta patología y sus familias, afirmó Piñate.
Recordó el asambleísta, que la tendencia a nivel mundial es un crecimiento de las enfermedades mentales, y sobre todo, del Alzheimer, sin embargo –resaltó- “en nuestro país se ha elevado la expectativa de vida producto de las políticas sociales del Estado Venezolano”, no obstante, a mayor edad hay más posibilidad que aparezcan el desarrollo de enfermedades mentales.
Las investigaciones revelan que los síntomas principales de la demencia son: pérdida de la memoria; problemas con el pensamiento y planeación, dificultades con el lenguaje, conflicto para reconocer personas y objetos y cambio de la personalidad.
La reunión de este jueves, contó con la participación de la LIC. Ovilea Suarez Directora de Salud Mental del MPPS, la presidenta de la Fundación Alzheimer de Venezuela, Econ. Mira Josic de Hernández, la Directora Ejecutiva del Instituto de Formación de Recursos Humanos para Personas con Discapacidad (IVIS), entre otras.
Las experiencias en esta y la próxima reunión de trabajo pautada para el próximo 30 de junio en el piso 7 del MPPS, se orientan a dar respuesta a la atención domiciliaria y la formación de cuidadores. Pero al propio tiempo garantizar el tratamiento, la medicina y la creación de centros de atención de día, de manera que de noche los familiares puedan atender al paciente.
Un tema complejo, un drama humano que requiere la mayor solidaridad de los venezolanos, de la ciencia médica y del Estado, para mejorar los protocolos de atención y garantizar los derechos humanos de los pacientes con Alzheimer y otra demencias.

Fuente:
http://www.asambleanacional.gob.ve/noticia/show/id/7906

Actividad pre- 17 simposio sobre la enfermedad de alzheimer

CONTACTO

T.S.U Yosvelky Rivera
Asistente del Programa:
1. Talleres de Estimulacion Física y Cognitiva para Adultos Mayores con Problemas de Memoria.
Días: Martes y Jueves
IECLUZ: 2do Piso

2.- Escuela para Cuidadores de Adultos Mayores
6ta Cohorte MAYO 2014.

3.-Miembro del Comité Organizador Simposio de la Enfermedad de Alzheimer desde 2009 hasta la actualidad.

Coordinaciones:
4.- Coordinadora 3era Caminata… Muévete CAMINAR ES VIVIR,
Abril 2014.

5.- Coord. 17 Simposio Interdisciplinario de la Enfermedad de Alzheimer, con el lema “ ALZHEIMER URBANO”
Teléfonos:
Oficina: 0261- 2013588 / 0261-7524530
Personal Móvil 0416-2612820
Personal Habitación: 0261-7620676, 0261-8589595

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Jornada Gratis de Salud para ninos, jovenes y adultos

La presente es para informarles que el dia Jueves 19 de Junio del 2014, realizaremos una jornada Gratis de Salud para ninos, jovenes y adultos, con motivo de Nuestro 49 Aniversario de ANAPACE, somos una fundacion sin fines de lucro destinada a la deteccion diagnostico evaluacion y rehabilitacion de personas con alguna discapacidad.
Estamos ubicados en Santa monica, Av RUFINO BLANCO FONDONA CON LISANDRO ALVARADO QUINTA JIN TOW ANAPACE AL FRENTE DE LA PTJ. La jornada sera gratuita y se contara con

1. Vacunación… todas las vacunas
2. Cedulacion para menores de edad y renovacion.
3. Evaluación Psicopedagogica
4. Evaluación de lenguaje
5. Evaluación Psicológica
6. Evaluación Fisiopterapia
7. Evaluación Terapia Ocupacional
8. Medicina en General
9. Asesoría Jurídica, solo en la mañana

La evaluacion psicopedagogica lenguaje y psicologica para ninos y jovenes de escuela regular y especial.

Si esta interesado x favor puede comunicarse en horario de 730 a 12 en dieccion docente con la Lic nancy delgado o al cel 04143333776.

La jornada es el jueves 19 de junio .

Se agradece difundir la informacion entre su personal y representantes.

Muchas gracias.